Naujų N,N-dipakeistų 2-aminotiazolo darinių sintezė ir antibak- terinis aktyvumas

  • Birutė Grybaitė
  • Ilona Jonuškienė
  • Rita Vaickelionienė
  • Vytautas Mickevičius

Anotacija

N-(1-naftil)-N-tiokarbamoil-β-alaniną veikiant skirtingais halogenketonais susintetinti pakeistieji aminotiazolai, o dėl monochloracto rūgšties poveikio gautas tiazolono darinys. Ištirta šio junginio kondensacija su aromatiniais aldehidais, diazonio druska. Tioureidorūgštį veikiant 3-chlor-2,4-pentandionu gauta 3-[(5-acetil-4-metil-1,3-tiazol-2-il)(naftalen-1-il)amino]propano rūgštis panaudota chalkono dariniams sintetinti. Nustatyta, kad naudojant tuos pačius reagentus kaip ir chalkonų sintezei, tačiau reakciją vykdant virimo temperatūroje, kondensacijoje dalyvauja ne tik tiazolo fragmente esanti acetilgrupė, bet ir metilgrupė. Atlikti dalies susintetintų junginių antibakterinio poveikio Rhizobium radiobacter padermės bakterijoms tyrimai ir nustatyti aktyviausi junginiai – tiazolono dariniai 3-{[(5Z)-5-(4-chlorbenziliden)-4-okso-4,5-dihidro-1,3-tiazol-2-il](naftalen-1-il)amino}propano rūgštis (4) ir 3-{naftalen-1-il[(5Z)-5-(4-nitrobenziliden)-4-okso-4,5-dihidro-1,3-tiazol-2-il]amino}propano rūgštis (6), kuri savo biologiniu aktyvumu ryškiai skiriasi nuo kitų tirtų junginių.

Publikuotas
2017-03-31
Skyrius
Organinė chemija